川普簽行政令 推動迷幻藥研發治心理疾病(圖)


圖說:2026年4月18日,美國華盛頓特區,美國總統唐納德.川普(Donald Trump)在白宮橢圓形辦公室發表講話,並簽署一項行政命令。該命令指示美國食品藥品監督管理局(Food and Drug Administration,FDA)就迷幻藥在臨床試驗中的使用發布新指導方針,旨在用於治療患有創傷後應激障礙(PTSD)的美國退伍軍人。
2026年4月18日,美國總統川普在白宮橢圓形辦公室發表講話,並簽署一項行政令。該命令指示美國食品藥品監督管理局(FDA)就迷幻藥在臨床試驗中的使用發布新指導方針,旨在用於治療患有創傷後應激障礙(PTSD)的美國退伍軍人。(圖片來源:Tasos Katopodis/Getty Images)

【看中國2026年4月19日訊】(看中國記者高芸編譯/綜合報導)美國總統川普(特朗普)週六(4月18日)簽署一項行政令,推動加快迷幻藥在精神健康領域的應用,以治療抑鬱、焦慮等心理疾病。

綜合《紐約郵報》和npr報導,根據命令,美國政府將撥出5000萬美元聯邦資金,提高相關藥物的可及性,並要求美國食品藥品監督管理局(FDA)加快對裸蓋菇素(psilocybin)和伊博格鹼(ibogaine)等藥物的審查進程。

川普在白宮橢圓形辦公室講話時,以輕鬆語氣說:「我能來一點嗎?」引發現場笑聲。當天出席活動的還包括美國衛生與公眾服務部長小羅伯特.肯尼迪、醫療保險與醫療補助服務中心負責人穆罕默德.奧茲,以及前海軍海豹突擊隊成員馬庫斯.拉特雷爾(Marcus Luttrell)和播客主持人喬.羅根(Joe Rogan)。

羅根在現場透露,他曾就伊博格鹼向川普發信息,總統回覆說:「聽起來不錯。你需要FDA批准嗎?那我們就這麼做。」拉特雷爾則表示,這類藥物確實改變了他的人生,並認為相關政策將挽救很多生命。

FDA預計將於下週向三種迷幻藥發放「國家優先審查憑證」,加快審批流程。FDA局長瑪麗.馬卡裡(Mary Makary)表示,這一機制有望將審查週期縮短至數週,這是該機構首次對迷幻藥採取快速通道審查。

白宮在行政命令中指出,美國當前正面臨嚴峻的心理健康危機。數據顯示,超過1400萬美國成年人患有嚴重精神疾病,其中約800萬人正在接受處方藥治療。而且,每年有超過6000名美國退伍軍人自殺。

川普強調,部分迷幻藥在針對現役軍人及退伍軍人的創傷後應激障礙(PTSD)治療中已顯示出積極效果。目前,美國退伍軍人事務部已在紐約、加州和俄勒岡參與至少五項相關臨床試驗。

事實上,早在上世紀50年代,科學界已發現迷幻藥在治療成癮及精神疾病方面具有潛力,但隨著其娛樂性使用在60年代擴散,相關研究被政府叫停。近年來,這一領域研究逐步恢復。2025年發表於美國醫學會期刊的一項研究顯示,單次服用LSD可在數月內緩解焦慮與抑鬱症狀。

美國國家心理健康研究所數據顯示,至少有2100萬美國成年人經歷過重度抑鬱發作,約十分之一人口被診斷患有廣泛性焦慮障礙(GAD)。

不過,目前裸蓋菇素和伊博格鹼仍被美國緝毒局列為第一類管製藥物,意味著「暫無被認可的醫療用途且具有較高濫用風險」。其中,裸蓋菇素是「迷幻蘑菇」的主要成分,而伊博格鹼來源於西非伊博加植物,過去曾用於治療部分毒品成癮。

川普表示,此次行政命令將推動相關藥物的重新分類,並預計FDA將加快批准流程。FDA在2024年曾拒絕批准將MDMA用於治療創傷後應激障礙。



来源:看中國

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